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After Having the tumor removed

8 years 6 months ago - 8 years 6 months ago #32338 by Cynthia
This post has gotten very long (11pages)and has more than one topic going so I am locking it. Please start another topic thread to continue please.

Silla que aquí hay un enlace a un traductor que le pueden ayudar con el sitio.

http://www.google.com/ig

Cynthia Kinsella
T2 g3 CIS 8/04
Clinical Trial
Chemotherapy & Radiation 10/04-12/04
Chemotherapy 3/05-5/05
BCG 9/05-1-06
RC w/umbilical Indiana pouch 5/06
Left Nephrectomy 1/09
President American Bladder Cancer Society
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8 years 6 months ago #32337 by silla123
Muchas gracias por sus respuestas. Me gusta mucho esta web. Ella es muy completo y con mayor cantidad de información para las personas que sufrimos esta enfermedad. He aprendido mucho de ti. Aquí en España, no hay mayor cantidad de información, foros y tampoco existen donde es posible que se comentó sobre el cáncer de vejiga. En otros tipos de cáncer, si hay, hay muchas webs, pero yo soy el cáncer de la vejiga no. Por lo tanto le gusta mucho a entrar aquí. Mucha suerte para todos y que todo va muy bien
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8 years 6 months ago #32327 by mmc
The treatment you described sounds right on.
Hope all goes well.

Mike

Age 54
10/31/06 dx CIS (TisG3) non-invasive (at 47)
9/19/08 TURB/TUIP dx Invasive T2G3
10/8/08 RC neobladder(at 49)
2/15/13 T4G3N3M1 distant metastases(at 53)
9/2013 finished chemo -cancer free again
1/2014 ct scan results....distant mets
2/2014 ct result...spread to liver, kidneys, and lymph...
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8 years 6 months ago #32324 by sara.anne
Estoy avergonzado no poder leer y escribir español, así que también estoy utilizando un traductor. Aparece como si su tratamiento sea apenas lo que usted necesita. Usted es afortunado ser situado en una gran ciudad. Usted tendrá probablemente exámenes del cysto cada tres a cuatro meses por varios años.

Sara Anne

Diagnosis 2-08 Small papillary TCC; CIS
BCG; BCG maintenance
Vice-President, American Bladder Cancer Society
Forum Moderator
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8 years 6 months ago #32323 by silla123
Hola a todos desde España: Tengo los mismos sentimientos. Todo el día pensando en el cáncer que sufren ... y la razón teneis, no es bueno para luchar contra la enfermedad. Aquí en España, como la medicina es libre, puede ir al hospital que corresponde a usted, siguiendo el lugar donde usted vive. Afortunadamente vivo en Madrid, y el hospital donde tratan a mí me parece bien. Me gustaría que en la materia para conocer su opinión sobre mi tratamiento: En el informe patológico dice PAPILAR CARINOMA urotelial DE BAJO GRADO, NO PODER infiltrado. Tratamiento; instilación mitommicina una vez a la semana durante 4 SEMENAS. Pronto una vez al mes durante 11 meses. Cisto en 4 meses después de rtu. El 7 de junio tengo mi primera revisión. Que te parece el tratamiento para el cáncer de Ta G1 con múltiples lesiones vesicales? 5 secado mí en total unos cms cuando RTU me hizo. Espero que entiendan a mí, yo estoy usando el traductor. Gracias a todos
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8 years 6 months ago - 8 years 6 months ago #32322 by Patricia
OK...now i know this from experience. If you can..go to Hopkins.
Cleveland Clinic has only one ONE 1 person i would trust with bladder cancer...Dr. Stephen Campbell. The surgeon who did my surgery Dr. Inderbir Gill was head of the urology dept. at the time and one of the best in the world..he has left Cleveland and also took most of the team with him to USC/Norris. Cleveland is great for prostates right now or kidneys...but as i said..only Dr. Campbell is who i would trust to see. He will only see patients one day a week as he is in surgery the rest of the week.
Thats who you request and i gave you his link somewhere around page 2. In my experience the wait will be longer for Cleveland. There are so many competent bladder cancer specialists at Johns Hopkins it won't matter if you can't get in with Dr. Schoenberg.. pat
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